近日，兩項(xiàng)研究顯示，如何根據(jù)腫瘤的遺傳結(jié)構(gòu)來(lái)特別定制肺癌的治療，這可能會(huì)zui終改善現(xiàn)有的治療方法，甚至有助于發(fā)現(xiàn)新的治療方法。
　　
　　研究者發(fā)現(xiàn)了一種根據(jù)其遺傳組成將肺癌腫瘤進(jìn)行分類的方法，能夠?yàn)橐恍┗颊咧委煹男Ч麕?lái)改進(jìn)。
　　
　　研究者分析了來(lái)自超過(guò)5000個(gè)肺癌患者的腫瘤，完成了將腫瘤細(xì)分到遺傳上的分類級(jí)別。與標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)療法的患者相比，在接受了基因信息治療的患者中，癌癥患者的生存時(shí)間得到了改進(jìn)。
　　
　　研究人員稱，“肺癌中基因突變的系統(tǒng)性分析，可以讓我們進(jìn)行的劃分和診斷，預(yù)測(cè)針對(duì)性的、個(gè)人化的治療方法的療效”。“每個(gè)肺癌患者都應(yīng)該進(jìn)行突變分析，以發(fā)現(xiàn)更好的治療方法”。
　　
　　來(lái)自Dana-Farber癌癥研究所和美國(guó)科羅拉多大學(xué)癌癥中心的研究者，在91份腫瘤樣本的3份中鑒定了一個(gè)突變，常規(guī)的臨床試驗(yàn)不能檢測(cè)這些樣本上已知的變化。
　　
　　研究者采用下一代測(cè)序和熒光原位雜交技術(shù)，描述了引起兩個(gè)正常分離基因融合而引發(fā)的基因突變，這種突變能夠引起細(xì)胞的快速分裂。一種治療方法，通過(guò)阻止這些基因中的一個(gè)基因——NTRK1基因編碼蛋白的產(chǎn)生，被證明能夠破壞癌細(xì)胞，可能為這類肺癌的治療指出了一條新的道路。
　　
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